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Organes: Primitif du foie - Type: Carcinome hépatocellulaire. - Le promoteur: Merit Medical Systems, Inc.

Merit Medical Systems, Inc. MAJ Il y a 4 ans

Étude HiQuality : étude de phase 3, randomisée sur l’évaluation des microsphères HepaShpere/QuadraSphere délivrant de la doxorubicine, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité et la tolérance d’une chimioembolisation utilisant des microsphères HepaSphere et QuadraSphere à une chimioembolisation classique utilisant comme agent d'embolisation le lipidol, chez les patients ayant un cancer de foie. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes : Les patients du premier groupe recevront une chimioembolisation par des microsphères HepaSphere et QuadraSphere chargées à la doxorubicine. Les patients du deuxième groupe recevront une chimioembolisation classique utilisant l’alcool de polyvinyle (PVA), le lipidol et la doxorubicine. Dans le cadre de cette étude, ni le médecin, ni le patient ne connaitront le type de traitement administré.

Pays France,
Organes Primitif du foie,
Spécialités Chimiothérapie,

Essai clos aux inclusions

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Merit Medical Systems, Inc. MAJ Il y a 6 ans

Étude HiQuality : étude de phase 3, randomisée sur l’évaluation des microsphères HepaShpere/QuadraSphere délivrant de la doxorubicine, chez des patients ayant un carcinome hépatocellulaire. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] L’objectif de cette étude est de comparer l’efficacité et la tolérance d’une chimioembolisation utilisant des microsphères HepaSphere et QuadraSphere à une chimioembolisation classique utilisant comme agent d'embolisation le lipidol, chez les patients ayant un cancer de foie. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes : Les patients du premier groupe recevront une chimioembolisation par des microsphères HepaSphere et QuadraSphere chargées à la doxorubicine. Les patients du deuxième groupe recevront une chimioembolisation classique utilisant l’alcool de polyvinyle (PVA), le lipidol et la doxorubicine. Dans le cadre de cette étude, ni le médecin, ni le patient ne connaitront le type de traitement administré.

Pays France,
Organes Primitif du foie,
Spécialités Chimiothérapie,

Essai ouvert aux inclusions

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